爱小星问答之如何自我诊断宝宝是否患
2021-4-13 来源:不详 浏览次数:次c#.net开发求职招聘QQ群 http://www.ktyx.com.cn/lehuo/baike/20210206/778.html
嗨呀~
你是谁?
我是爱小星!专研先天性耳廓畸形n年!在我的大象帽里,装了满满的知识,有什么想知道的,都可以问我哟~
太好了!我正好想请问一下,家长如何给宝宝做自我诊断是否患有先天性耳廓畸形呢?
首先!耳廓畸形包括耳廓结构畸形和耳廓形态畸形。
他们有什么区别呢?
请听我细细道来~
结构畸形是指胚胎发育早期耳部皮肤软骨发育不全导致的外耳畸形,即通常所说的小耳畸形。(需等宝宝长大后进行手术治疗)
形态畸形指耳廓肌肉发育异常或异常外力作用使耳廓产生的扭曲变形,不伴明显的软骨量不足。(可宝宝出生后早期进行无创矫正。)
那常见的耳廓形态畸形有哪些呢?我们该怎么判断?
经专家共识分析,常见的耳廓形态畸形,目前分为九大类。
招风耳(prominentear)耳廓前倾,颅耳角增大,耳廓较大且表面平坦,耳舟及对耳轮正常解剖形态不明显。
隐耳(cryptotiaear)
耳廓上极埋于颞部皮下,即耳廓上极颅耳沟缺失。
猿耳(Stahl’sear)对耳轮上脚缺失致对耳轮基板平坦,在对耳轮与耳轮后上方之间多出异常凸起的第3脚。
杯状耳(cupear)耳廓异常前倾的状态,耳廓长度变短,耳舟、三角窝多变窄但并不消失,仰卧位时形如盛水的杯子。
垂耳(lopear)耳廓上部下垂遮盖对耳轮上脚。
耳甲腔异常凸起(conchalear)耳甲腔中耳轮脚异常凸起,部分凸起可延长至对耳轮。
耳轮畸形(helicalrimdeformity)耳轮缘不卷曲,耳轮扁平甚至消失。
耳甲粘连畸形(conchaladhesion)介于耳廓结构畸形与耳廓形态畸形之间的一类特殊类型的耳畸形表现形式。
混合畸形(mixed)合并2种或2种以上的畸形。
原来如此!现在我明白啦,谢谢你!
不用客气~记住!宝宝刚出生的时候一定要注意检察宝宝的耳朵,若是发现宝宝耳朵形态不对,及时进行无创矫治,避免宝宝在成长过程中的心理伤害和日后手术的痛苦~
“我是爱小星,
一只专注于知识分享的喵~
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