四川省八一康复中心爱耳日活动系列七

小耳畸形怎么办?

先天性小耳畸形（CongenitalMicrotia），或称为先天性外、中耳畸形，表现为重度耳廓发育不全、有外耳道闭锁或狭窄、中耳畸形，而内耳发育多为正常，通过骨传导有一定听力。需要通过全耳廓再造和听功能重建手术来治疗。

小耳畸形的分型

耳的大部分结构可辨，只有轻微的畸形，如巨耳、隐耳等无需植皮和软骨重建的手术，早期可行耳模矫正。

耳的部分结构可被辨别，需要部分植皮和软骨的重建术。

耳廓解剖结构无法辨认，残耳形态不规则，主要近似花生状、舟状、索条状和腊肠状等,可行耳廓再造术。

耳模矫正技术

适用范围：耳廓形态畸形，包括招风耳、猿耳、垂耳、杯状耳、隐耳、耳甲异常凸起、耳轮畸形、合并两种以上畸形的复合耳畸形以及其他耳廓扭曲变形。I度耳廓结构畸形。

耳模矫正治疗时机：出生后6周内为佳，越早治疗效果越好。

耳模矫正前后对比

耳廓再造术

适应症：先天性小耳畸形或后天原因造成耳廓缺损的患者。年龄8岁左右，或胸围达到60cm即可行耳廓成型手术。

外耳支架取材范围示意图

耳廓再造术中

耳廓再造术前术后对比

耳道闭锁术前术后对比

耳道闭锁术前术后听力对比

（左耳听力明显提高）

我科已开展各类型小耳畸形早期耳摸矫正及耳廓再造术，如需咨询，请